A penicilina era u primu antibioticu di u mondu adupratu in a pratica clinica. Dopu anni di sviluppu, più è più antibiotici anu lanciatu, ma u prublema di a resistenza di droga causata da l'usu generalizatu di l'antibiotici hà diventatu gradualmente.
E pepettivi antimicrobiali sò cunsiderate prospettive larghe per via di a so attività antibicaziale, spettru antibacteriale, varietà antibactoriu, varietà di selezzione, è bassu selezzione mutazioni in cena di riscaldamentu. À presente, parechji pepeduli antimicrobali sò in a stazione di ricerca clinica, trapigliate i matiini (XENOPUS LEVER ANTICROBIL PIPIDUE RISPORTATA) hè entratu in prucessu clinicu.
Meccanismi funziunali ben definiti
Pectidi antimicrobiali (amps) sò polipeptides basiche cù un pesu moleculare di 20000 è avè attività antibacteriana. Trà ~ 7000 è cumpostu di 20 à 60 amministratori di l'acidu. A maiò parte di questi pepettivi attivi anu e caratteristiche di a basa forte, a stabilità di calore, è broad-spectrum antibacteru.
Basatu nantu à a so struttura, l'eseptidi inglicrobiali ponu esse rigurosi in quattru categorie: helical, fogliu, estsu, è an s.. Alcune petidi antimicrobiali cumposti sanu sanu di una sola silega o foglia, mentre chì l'altri anu una struttura più cumplessa.
U meccanisimu più cumunu di l'azzione di peptidi antimrobiali hè chì anu una attività diretta contru i membrani di cellule di bacteriali. In cortu, pepoids animicrubiali interrompe u putenziale di a membrania bacteriali, alleere a permeabilità di membrania, alluntanate metaboliti, è in terra converteva à a morte bacteriale. A natura incaricata di e peptidi antimicrobiali aiuta à migliurà a so capacità di interagisce cù i membrani di cellule bacteriali. A maiò parte di i peptide antimicrobiali anu una carica netta pusitiva è dunque chjamati piriciichi di l'antimicrobiali. L'interazzione elettrostatica trà i pepibii di l'antimicrobidi di l'anionic è i membri bacteries anionici stabilizza u ligame di peptidi antimproiali à e membrani bacteriali.
Pessu di terapeuricu emergenti
A capacità di peptidi inghjustiziali per agisce à parechji miccanismi è diverse canali ùn aumenta micca solu l'attività antimicrobiali, ma ancu riduce a propensione per a resistenza. Agisce per multiple caneli, a pussibilità di razzi acquistendu parechje mutina à u listessu tempu pò esse assai ripresa, dà l'antimacridi petti resistenza potenziale. Inoltre, perchè parechji petti animicridi attu in siti di membranti di e carteriali per a dumanda à e cellugeri, a struttura di a cinta di cellula per avè parechje mutazione à multemesse. Hè assai cumunu in Canter Yorkurietà per limità a resistenza di u tumore è a resistenza di droga usendu parechji miccanismi è diverse agenti.
A prospettiva clinica hè bona
Sviluppà novi droghe antimicrobiali per evità a prossima crisa antimiche. Un gran numaru di peptidi antimichi sò sottumessi prucessi clinichi è mostranu u putenziale clinicu. Assai travagliu resta da esse fattu nantu à peptidi animicrobiali cum'è agenti antimicrobiali di u rumanzu. Parechji pepiti antimicrobiali in prucessi clinichi ùn ponu esse purtatu à u mercatu per via di u disegnu di prova pobre o mancanza di validità. Dunque, più ricerca in l'interazzione di l'antimicrubidari basati in Pepide
Infatti, parechji cumposti in prucessi clinichi anu sottumessu qualchì mudificazione chimica per mustrà e so proprietà medicinali. In u prucessu, l'attu hè accientu di e nuveri digitali avanzati è di sviluppu di software di mudellu ottimu a ricerca è u sviluppu di questi droghe.
Ancu se u disignu è u sviluppu di Pettoide antimrobiali hè un travagliu significativu, duvemu stà à limisce a resistenza di novi agenti antimprobali. U sviluppu cuntinuatu di diversi agenti antimicrobiali è meccanismi antimicrobiali aiutanu à limità l'impattu di a resistenza antibiotica. Inoltre, quandu un novu agente antibacteriale hè messu nantu à u mercatu è u monitoratu dettagliatu è a gestione è a gestione è a gestione determinanu à limità l'usu inutile di l'agenti antibiche quant'è pussibule.
Tempu post: 2025-07-02