Analisi di e Technichi di Sintesi di Peptide

Tecnulugia Syintesis di Pettiche

A ricerca è u sviluppu di e droghe peptide cresce in modu rapidu in a medicina. Tuttavia, u sviluppu di e droghe peptide hè limitata da e so propie caratteristiche. Per esempiu, a causa di a hidolisi speciale per idrolisi enzimatica, a stabilità di cunformazione estimica in a bassa specificante, a bassa hydropobicità è mancanza di un sistema di trasportu specificu. Per superà questi Petidi, anu prupostu assai suluzioni è una applicazione riescita di un tipu di peptide hè una di elle.

U tippu di Peptide (nome inglese: Peptide) o poli - n - invece di GLYCINE (nome inglese: N - Sustituitu cumposti di peptide in a catena principali. A catena alta di carbone di carbone trasferisce a catena principale di catena invece di a catena laterale. In u polipeptidu originale, u Rùpriu u modificatu di a catena side amino Acidi rapprisenta à 20ficifici sfarente, ma u gruppu hà più opzioni in u pepoide. In u Populide, Peptide nantu à a catenaumena di Amino Afrimenti in Alpha Carbon Nitrogenu invece di u trasferimentu di a catena laterale à a catena principale. Vale à nutà chì peptidi in generale ùn pruducenu micca a stessa strutture ordinata di altu livellu cum'è e strutture secundarie è e proteine dovuta à a mancanza di idrogenu nitrogenu. U scopu iniziale di u peptide hè di sviluppà a peptida stabile è di prutezzione di e piccule droghe molécule.

Analisi di e Technichi di Sintesi di Peptide

U metudu di a sintesi di peptide hè stata introduttu

U metutu di u pelle di u pepsippu generalmente populari hè u metudu di sintesi di sbarcu da Ronzuckermann, ognunu hè divisu in dui passi: actiaficazione è spustamentu. In acylation, u primu passu hè di attivà l'acidu haleaceticu per reagisce cù l'Amini chì restanu à a fine di u passu previ, più cumunu diisoprovized diiminciu di u carbonificatu Bromoaceticacid hè statu attivatu da diisoproprarbudide. "In reazzione di sustituzione (reazzione di sustituzione nucoleculica bimoleculare), un amine, ti solitu primariu, attacca a halogena alternativa per furmà un glycine n sustituitu." A strada sintetica subunitaria usa prestu AMINS primaria per generà peptidi, percepisce a sintesi chimica di Peptidi.

L'estensione solida in a sintesi di a Pettiva di a classe hà a sperienza ricusa, vi pò furnisce una varietà di u serviziu di sintesi di peptida.

Analisi di e Technichi di Sintesi di Peptide

U vantaghju di tali peptide

Più stabile: Peptoids sò più stabili in vivo chè peptidi.

Più selezzione: Peptoids sò ben adattati per i studii di scuperta cumminata perchè una grande varietà di i blocchi di custruzzione polipeptide sferenti pò esse uttenuta per mudificazione di u gruppu Amino di u backbone.

Più efficiente: L'abbundanza di e strutture peptoide ponu fà peptoide una bona scelta per a metodologia di scanning per truvà rapidamente e strutture specifiche chì liganu à e proteine.

Più putenziali di u mercatu: e caratteristiche di u tipu di peptide lasciare diventà un tipu di sviluppu di droga hà un grande putenziale.