Analisi di tecniche di sintesi peptide-like

Tecnulugia di sintesi di peptide

A ricerca è u sviluppu di droghe peptide cresce rapidamente in medicina.Tuttavia, u sviluppu di droghe peptide hè limitatu da e so caratteristiche.Per esempiu, per via di a sensibilità speciale à l'idrolisi enzimatica, a stabilità hè ridutta, è a variabilità di a conformazione sterica si traduce in una specificità di targeting bassu, idrofobicità bassa è mancanza di un sistema di trasportu specificu.In ordine per superà sti peptides, pruposti tanti suluzioni è applicazione successu di un tipu di peptide hè unu di elli.

Tipu di peptide (nome inglese: Peptoid) o Poly - N - invece di glycine (nome inglese: Poly real - N - substitutedglycine), hè un compostu quasi peptide di peptide in a catena principale.A catena laterale di carbone alfa trasferisce u nitrogenu di a catena principale invece di a catena laterale.In u polipeptide originale, u gruppu R di a catena laterale di l'aminoacidu rapprisenta 20 aminoacidi diffirenti, ma u gruppu R hà più opzioni in u peptoide.In peptide, peptide nantu à a catena principale di aminoacidi in azotu di carbonu alfa invece di trasferimentu di a catena laterale à a catena principale.Hè nutate chì i peptidi in generale ùn pruduceranu micca e listessi strutture urdinate d'altu livellu cum'è strutture secondarie in peptidi è proteini per a mancanza di l'idrogenu nantu à u nitrogenu di a spina.U scopu iniziale di Peptide hè di sviluppà peptide stabile è proteasi di droghe molecule petite.

Analisi di tecniche di sintesi peptide-like

U metudu di sintesi di peptide hè statu introduttu

U metudu di sintesi peptide-like generalmente populari hè u metudu di sintesi subsingle inventatu da RonZuckermann, ognuna di quali hè divisa in dui passi: acylation è spustamentu.In l'acilazione, u primu passu hè di attivà l'acidu haloaceticu per reagisce cù l'amine chì restanu à a fine di u passu precedente, più cumunimenti diisopropyl carbonized diimine.L'acid bromoacetica hè attivatu da diisopropylcarbodiimide."In reazioni di sostituzione (reazioni di sostituzione nucleofila bimolecular), un'ammina, tipicamente primaria, attacca l'alogenu alternativu per furmà una glicina N-sustituita".A via sintetica subunitaria usa amine primarie prontamente dispunibili per generà peptidi, permettendu cusì a sintesi chimica di peptidi.

L'estensione solida in a sintesi di peptidi di classe hà una sperienza ricca, pò furnisce una varietà di serviziu di sintesi di peptidi.

Analisi di tecniche di sintesi peptide-like

U vantaghju di tali peptide

Più stabile: i peptoidi sò più stabili in vivo cà i peptidi.

Più selettività: Peptoids sò bè ​​adattati per studii cumminati di scuperta di droghe perchè una grande varietà di diversi blocchi di custruzzione di polipeptidi ponu esse ottenuti per mudificazione di u gruppu amminicu spinale.

Più efficiente: L'abbundanza di strutture peptoide pò fà peptoid una bona scelta per a metodulugia di scanning per truvà rapidamente strutture specifiche chì si liganu à e proteine.

Più putenziale mercatu: e caratteristiche di u tipu di peptide lassari divintari un tipu di sviluppu di droga hà grande putenziale.